Bahache, Sabrina2017-10-152017-10-152011http://dspace.univ-msila.dz:8080//xmlui/handle/123456789/1455Des phases pures à base de LiFePO4 et de bonne cristallinité ont pu être obtenues par la voie sol-gel. La taille nanométrique des particules des produits de synthèse a été estimée par la relation de Scherrer et confirmé à l’aide de l’analyse par microscopie électronique à transmission. La présence d’environ 12% wt. de carbone résiduel sur la surface des nanocristaux de LiFePO4 améliore considérablement la conductivité électronique qui passe de 1.2 10-8 (synthèse par voie solide) à 2.7 10-3 S cm-1 soit une amélioration d’un facteur de l’ordre de 105. L’effet de la température de cristallisation a également été étudié. Pour des températures de cristallisation inférieure à 600°C l’obtention de LiFePO4 de structure olivine n’a pas pu être possible ainsi que la conductivité électrique du carbone résiduel obtenu dans ces conditions est très faible. Au-delà de 600°C, la conductivité électrique augmente avec la température de cristallisation et ceci malgré que le taux de carbone résiduel diminué. Ce résultat peut être expliqué par le fait que la qualité du carbone est meilleure (graphitisation). La substitution partielle sélective de 1% mol de Li+ par des cations de valence supérieure (B3+) nous a permis d’obtenir un matériau C-Li0.99B0.01FePO4 de conductivité électrique encore plus importante (σ = 5.7 10-3 S cm-1). Ce dernier matériau a été utilisé comme cathode dans la cellule C-Li0.99B0.01FePO4/LiClO4-C2H3N/FePO4. Il présente des performances électrochimiques prometteuses, en particulier, une résistance de transfert de charge relativement faible engendrant ainsi des courants cathodique et anodique assez élevés. Ces performances lui confèrent la possibilité d’un fonctionnement adéquat lors des cycles de décharges et recharges avec des régimes rapides. Les performances de cette électrode positive peuvent être améliorées si celle-ci est associée à une électrode négative à base de Li4Ti5O12 qui assure également un bon fonctionnement dans les mêmes conditions et avec des régimes de décharge-charge encore plus rapides.frélectrode, électrochimiquesOther