دراسة نظرية آلياتية لمشتقات البنزوكينولين

Simple item page
dc.contributor.authorبن نبيلة نبيلة
dc.date.accessioned2024-03-18T09:24:06Z
dc.date.available2024-03-18T09:24:06Z
dc.date.issued2024
dc.description.abstractتم دراسة آلية التفاعل لتخليق الكينولين المنصهر بنزو / ديا / أوكسا / ثيا / زيبين باستخدام طريقة DFT/B3LYP/6-31G(d) . سمح تحليل معاملات الفعالية المستنبطة من دالة الكثافة الوظيفية بتصنيف o- aminophenol (II,X = O) ، o-aminothiophenol (II,X = S) و o-phenylenediamine X = NH) ,II) على أنها نيوكليوفيلات قوية و 2-كلوروكينولين - -R 3-كربالديهايد (ac) I كمواد إلكتروفيلية قوية ، مما يشير إلى وجود عملية قطبية. بالإضافة إلى ذلك، تنبأت كل من وظائف Parr ومؤشرات Fukui بالمواقع الأكثر تفاعلًا لتشكيل الناتج الملاحظ تجريبيا، وتتفق النتائج مع تحليل الواصف المزدوج. في جانب الطاقة، لا يوجد أي تأثير للمجموعة الاستبدالية R OCH3) (R = CH3، على الكميات الديناميكية الحرارية في حين أن المستبدل X له تأثير ملحوظ. ويصنف الناتج(Va-c X = N) على أنه الأكثر ثباتًا وأسهل تحليقا. تم إجراء تحليل موسع باستخدام نموذج إجهاد التنشيط/تحليل تحلل الطاقة (ASM/EDA) تشير النتائج التي تم الحصول عليها إلى أن التفاعل المداري والتثبيت الكهروستاتيكي هما العاملان الرئيسيان المفضلان اللذان يعملان على تثبيت تفاعل H-N. يشير التحليل الطوبولوجي لوظيفة التموقع الإلكتروني (ELF) للبنيات الفراغية للنقاط المختارة على طول مسار التفاعل الكيميائي إلى أن التفاعل يحدث عبر آلية من خطوتين غير متزامنتين. كما أظهر التحليل NCI وجود روابط هيدروجينية وتفاعلات غير تساهمية في هذه المركباتen_US
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-msila.dz:8080//xmlui/handle/123456789/42655
dc.publisheruniversité de msilaen_US
dc.subject: الكينولين المنصهر بنزو / ديا / أوكسا / ثيا / زيبين، حساب DFT ، حساب ELF، حساب NCI ، حساب QTAIM ، نموذج ASM/EDA .en_US
dc.titleدراسة نظرية آلياتية لمشتقات البنزوكينولينen_US
dc.typeThesisen_US

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
دراسة نظرية آلياتية لمشتقات البنزوكينولين.PDF
Size:
15.89 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download

Collections

Doctoral dissertations