دراسة نظرية آلياتية لمشتقات البنزوكينولين
Loading...
Date
2024
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
université de msila
Abstract
تم دراسة آلية التفاعل لتخليق الكينولين المنصهر بنزو / ديا / أوكسا / ثيا / زيبين باستخدام طريقة DFT/B3LYP/6-31G(d) . سمح تحليل معاملات الفعالية المستنبطة من دالة الكثافة الوظيفية بتصنيف o- aminophenol (II,X = O) ، o-aminothiophenol (II,X = S) و
o-phenylenediamine X = NH) ,II) على أنها نيوكليوفيلات قوية و 2-كلوروكينولين - -R 3-كربالديهايد (ac) I كمواد إلكتروفيلية قوية ، مما يشير إلى وجود عملية قطبية. بالإضافة إلى ذلك، تنبأت كل من وظائف Parr ومؤشرات Fukui بالمواقع الأكثر تفاعلًا لتشكيل الناتج الملاحظ تجريبيا، وتتفق النتائج مع تحليل الواصف المزدوج. في جانب الطاقة، لا يوجد أي تأثير للمجموعة الاستبدالية R OCH3) (R = CH3، على الكميات الديناميكية الحرارية في حين أن المستبدل X له تأثير ملحوظ. ويصنف الناتج(Va-c X = N) على أنه الأكثر ثباتًا وأسهل تحليقا. تم إجراء تحليل موسع باستخدام نموذج إجهاد التنشيط/تحليل تحلل الطاقة (ASM/EDA) تشير النتائج التي تم الحصول عليها إلى أن التفاعل المداري والتثبيت الكهروستاتيكي هما العاملان الرئيسيان المفضلان اللذان يعملان على تثبيت تفاعل H-N. يشير التحليل الطوبولوجي لوظيفة التموقع الإلكتروني (ELF) للبنيات الفراغية للنقاط المختارة على طول مسار التفاعل الكيميائي إلى أن التفاعل يحدث عبر آلية من خطوتين غير متزامنتين. كما أظهر التحليل NCI وجود روابط هيدروجينية وتفاعلات غير تساهمية في هذه المركبات
Description
Keywords
: الكينولين المنصهر بنزو / ديا / أوكسا / ثيا / زيبين، حساب DFT ، حساب ELF، حساب NCI ، حساب QTAIM ، نموذج ASM/EDA .